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詳解:鋰電池老化過(guò)程中分解產(chǎn)物

時(shí)間:2017-05-12 14:05來(lái)源:新能源Leader 作者:綜合報(bào)道
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        隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展,鋰離子電池也逐漸走進(jìn)了我們的日常生活之中,無(wú)論是智能手機(jī),還是平板電腦等都能夠見(jiàn)到鋰離子電池的身影,一般來(lái)說(shuō)消費(fèi)級(jí)電子產(chǎn)品的更新和換代速度很快,因此鋰離子電池的壽命一般設(shè)計(jì)到500次以上也就基本上滿足需求了,但是對(duì)于一些需要長(zhǎng)期使用的領(lǐng)域,例如電動(dòng)汽車(chē)設(shè)計(jì)壽命一般要達(dá)到十年左右,要滿足如此長(zhǎng)時(shí)間的使用壽命需求,鋰離子電池的壽命一般需要設(shè)計(jì)到1000次以上,甚至是3000次,這就需要我們對(duì)鋰離子電池老化和衰降過(guò)程的機(jī)理有深入的認(rèn)識(shí)。

 
        影響鋰離子電池壽命的因素很多,例如電極的成分和結(jié)構(gòu),電解液的選用,以及使用的條件等。
 
        鋰離子電池的電解液一般包含,溶劑鹽(常見(jiàn)的為L(zhǎng)iPF6)和直鏈碳酸酯,如DMC,EMC和DEC等,以及環(huán)狀碳酸酯,例如EC和PC等組成,由于鋰離子電池的體系的電化學(xué)勢(shì)較高,正極一般超過(guò)4V,負(fù)極可達(dá)0.1V左右,所以電解液在鋰離子電池內(nèi)部面臨的雙重的考驗(yàn),既不能被正極氧化,也不能被負(fù)極還原,為了改善電解液的電化學(xué)穩(wěn)定性,還需要在其中添加一些添加劑,例如FEC、VC等,在鋰離子電池初次充電的過(guò)程中,這些添加劑會(huì)與與負(fù)極發(fā)生反應(yīng),被還原,從而在負(fù)極的表面形成一層保護(hù)層,從而阻止溶劑進(jìn)一步與負(fù)極發(fā)生反應(yīng)。
 
        但是電解液在循環(huán)過(guò)程難以避免發(fā)生分解和氧化等,造成一部分活性Li的損失,為了研究在電池老化過(guò)程中,電解液的發(fā)生的變化,來(lái)自德國(guó)明斯特大學(xué)的Xaver Monnighoff等人利用超臨界二氧化碳萃取和氣相色譜等方法對(duì)老化電池中的電解液進(jìn)行了成分分析,在電解液中發(fā)現(xiàn)了17種不穩(wěn)定的老化產(chǎn)物,其中有7種在以往的文獻(xiàn)中從未報(bào)道過(guò)。
 
         實(shí)驗(yàn)中Xaver Monnighoff采用了18650電池結(jié)構(gòu)(NMC532/C),分別在20℃和45℃按照1C/1C的制度進(jìn)行循環(huán)測(cè)試(2.75V-4.2V),壽命終止EOL定位初始容量的70%,完成測(cè)試的電池在手套箱內(nèi)完成拆解,將取出的電芯,利用超臨界二氧化碳萃取設(shè)備進(jìn)行萃取,然后利用氣相色譜儀對(duì)上述分離的電解液進(jìn)行了成分分析。
 
         下圖是從全新電池中提取的電解液的氣相色譜儀分析結(jié)果,從其中能夠看到電解液常見(jiàn)的溶劑和添加劑的。
 
        電池在20℃和45℃下的循環(huán)性能曲線如下圖所示,從結(jié)果上來(lái)看,溫度對(duì)電池的循環(huán)性能有著顯著的影響,在45℃下循環(huán)的電池具有更好的循環(huán)性能,壽命終止時(shí)循環(huán)次數(shù)在1500次左右,而20℃下電池的循環(huán)性能很差,僅僅循環(huán)300次左右就已經(jīng)達(dá)到了壽命終止,分析認(rèn)為,導(dǎo)致20℃下電池的循環(huán)性能差的原因主要是因?yàn)镻C溶劑的共嵌入和石墨片層剝落。
 
 
         下圖是從新電池、20℃和45℃循環(huán)電池內(nèi)獲取的電解液的氣相色譜分析結(jié)果,為了便于分析Xaver Monnighoff將分析結(jié)果分為三個(gè)部分,分別是3-7min,7-10min和10-13min。在區(qū)域1中,新電池的電解液檢測(cè)到了三個(gè)峰值,分別對(duì)應(yīng)的是EMC和單氟磷酸鹽EMFP(可能是電池在化成和SEI成膜過(guò)程中由于VC分解產(chǎn)生),以及VC。在45℃循環(huán)電池的電解液中只發(fā)現(xiàn)了EMC和EMFP,這說(shuō)明在成膜過(guò)程中已經(jīng)將VC完全消耗。而在20℃循環(huán)的電池中發(fā)現(xiàn)了多種分解產(chǎn)物,從圖片上能夠看到EMC(1號(hào)峰),DMFP(2號(hào)峰)和EMFP(5號(hào)峰),以及其他三種含有丙烯鏈的產(chǎn)物(3,4和6號(hào)峰),分別為甲基異丙基碳酸酯(3號(hào)峰MiPrC),碳酸甲丙酯(4號(hào)峰MPrC), 1,2-二乙氧基丙烷(6號(hào)峰),沒(méi)有檢測(cè)到VC。
 
 
        這其中1,2和5號(hào)峰所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物的形成機(jī)理都已經(jīng)有過(guò)報(bào)道,而3,4和6號(hào)峰所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物還暫時(shí)沒(méi)有報(bào)道,經(jīng)過(guò)分析Xaver Monnighoff認(rèn)為3,4號(hào)產(chǎn)物的產(chǎn)生機(jī)理如下式所示。6號(hào)峰所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物的形成機(jī)理可能是PC溶劑的開(kāi)環(huán)反應(yīng),
 
 
         在7-10min鐘的范圍內(nèi),在新電池的電解液中檢測(cè)到了FEC和氟磷酸二乙酯DEFP(7號(hào)峰),在45℃循環(huán)的電池能夠檢測(cè)到FEC,但是20℃循環(huán)的電池沒(méi)有檢測(cè)到FEC,表明所有的FEC都已經(jīng)被消耗了,并且檢測(cè)到了另外幾種分解產(chǎn)物,其中8號(hào)峰對(duì)應(yīng)的為2,2-二甲氧基乙酸甲酯,9號(hào)峰為2-甲氧基乙基甲基碳酸酯,10號(hào)峰為T(mén)MP,這在之前的文章中也都有報(bào)道。
 
        在10-13min的范圍內(nèi),在新電池提取的電解液中檢測(cè)到了PS和甲氧基-EC(11號(hào)峰),甲氧基-EC是在化成過(guò)程中VC與甲醇鋰LiOMe反應(yīng)的產(chǎn)物,由于VC對(duì)LiOMe的捕獲效應(yīng),VC能夠抑制在化成和循環(huán)過(guò)程中碳酸烷酯的形成(例如12號(hào)峰對(duì)應(yīng)的DMDOHC和15號(hào)峰對(duì)應(yīng)的EMDOHC)。在45℃循環(huán)的電池能夠檢測(cè)到11號(hào)峰和12號(hào)峰對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物,還有一種無(wú)法確定結(jié)構(gòu)的分解產(chǎn)物。而20℃循環(huán)的電池,除了檢測(cè)到11號(hào)和12號(hào)峰對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物外,還檢測(cè)到了另外6種分解產(chǎn)物,下圖是13號(hào)峰所對(duì)應(yīng)的分解產(chǎn)物的形成機(jī)理,15號(hào)峰所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物為EMDOHC,可能是EC與LiOMe或者EMC和DMC的反應(yīng)產(chǎn)物。對(duì)16號(hào)峰進(jìn)行詳細(xì)分析發(fā)現(xiàn),分解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)甲氧基側(cè)鏈,但是更詳盡的結(jié)構(gòu)信息暫時(shí)還無(wú)法獲取。17號(hào)峰分析發(fā)現(xiàn),該峰對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物含有甲醇鹽和丙醇鹽側(cè)鏈,而18號(hào)峰對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物則含有兩個(gè)甲醇鹽的側(cè)鏈。
 
 
        從上述的分析結(jié)果來(lái)看,在20℃和45℃循環(huán)電池的電解液分解產(chǎn)物有很大的不同,在20℃下,由于SEI膜保護(hù)不充分,電解液中的許多的線性和環(huán)狀碳酸酯發(fā)生了分解,從而導(dǎo)致電池在20℃下性能快速下降。
 
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