當前位置: 電池聯盟網 > 前沿 >

阿科瑪集團推出超高純度鋰鹽LiFSI 可提高電池性能

時間:2021-06-23 09:08來源:蓋世汽車 作者:Elisha
點擊:
(圖片來源:chargedev)
 
       隨著市場發展,鋰離子電池需要具有更高的能量密度、更長的使用壽命和更高的功率表現。據外媒報道,阿科瑪集團(Arkema)的電池解決方案可以滿足其中很多要求。電極材料的研究進展解決了能量密度問題,而全新電解質系統可以顯著提高壽命和功率性能。尤其是LiFSI,有望成為LiPF6的優質替代品之一,用作電解液中的鋰鹽。
 
      目前,LiFSI主要用作電解質中的添加劑,而LiPF6仍是主要鋰鹽。少量LiFSI通過與固體電解質界面膜相互作用,提高低溫性能、壽命和存儲穩定性。
 
      此外,使用LiFSI大量代替LiPF6,可以獲得更好的性能。用LiFSI代替LiPF6,可以實現更高的離子電導率(圖1a)和更高的電解質遷移數。因此,比起基于LiPF6的電解質,在NMC811/石墨電芯中,基于LiFSI的電解質,具有更高的倍率性能(圖1b)。
圖1:LiFSI電解質溶液的離子電導率和倍率性能
 
      增加LiFSI/LiPF6的比率,可提高45°C下的壽命以及存儲老化(Calendar Aging,隨時間發生的容量損耗),這是因為LiFSI具有更高的熱穩定性和化學穩定性,比LiPF6產生的HF更少。
 
      在電解液中加入較高濃度的LiFSI(1wt%、4wt%和10wt%),剩余的鹽為LiPF6。經過200次循環后,NMC532/石墨電芯的容量保持率有所提高(圖2a)。
 
       在電解液中加入10wt%的LiFSI,而不4wt%(圖2b)。然后,在70°C、100% SOC的條件下,將NMC/石墨電芯保存兩周,其容量恢復能力更高。
圖2:LiFSI電解質的容量保持率和存儲老化
 
        LiFSI的另一優點在于其高溶解度,有利于形成高濃度電解液。這種電解質日益受到關注,因其鹽/溶劑配位結構可以緩解甚至抑制電解液的易燃性、高壓分解,以及鋰金屬負極上的枝晶生長。
 
       在1M LiFSI in DME下,以0.5 mA/cm²的電流密度進行枝晶測試,經過連續幾天的鋰剝離和電鍍后,觀察到枝晶生長,如同通過增強電芯極化所揭示的(圖 3a)。另一方面,在高濃度電解質(4M LiFSI in DME)中,由于鋰金屬上形成了更穩定和緊湊的富鋰固態電解質膜(SEI),枝晶生長受到抑制(圖 3b)。
圖3:LiFSI在鋰金屬負極電芯的性能表現
 
       值得一提的是,當使用更高濃度的LiFSI,而不僅僅將其作為添加劑時,LiFSI鹽的純度具有重要意義。尤其是合成過程中產生的氟、硫酸鹽或氯等某些離子,會通過不同機制對電池性能產生不利影響,即使數量很小,如百萬分之幾。這會增加電解液在高壓下的副反應,在SEI中相互作用,導致鍍鋰,甚至引起鋁集流器腐蝕。
 
       阿科瑪正在生產超高純度產品——FORANEXT®商標下的LiFSI鹽。這種鹽即使在沒有LiPF6的情況下也能有效鈍化鋁(圖4);在4.4V的Li/Al紐扣電芯中測得的殘余電流非常低,在EC/EMC(3:7,vol.)中1M LiFSI下非常穩定。
圖4:4.4V計時電流法
 
       為了將FORANEXT® LiFSI與市場上的其他LiFSI進行比較,研究人員測量LiFSI水溶液中的pH值。在循環或儲存過程中,酸性物質的存在可能導致形成HF,從而降低pH值,隨著時間推移,純度也會降低。在循環后,比較由不同LiFSI來源制成的水溶液中的pH值和容量保持率,超高純度FORANEXT® LiFSI表現出最佳性能(圖 5)。由于容量保持率取決于特定雜質的性質,pH值和容量保持率之間并不總存在直接聯系。然而,通過減少雜質總量, FORANEXT® LiFSI經過200次循環后表現出最佳容量保持率。由此可以看出,大規模取代LiPF6時,需要使用超高純度LiFSI。
圖5:不同LiFSI來源的pH值和容量保持率
 
       總的來說,在電解質中,用LiFSI部分取代LiPF6,可以提高鋰離子電池的倍率性能和容量保持性能。LiFSI也有望成為LiPF6的替代品,用于開發能量密度更高的新鋰離子電池技術(如鋰金屬電池)。對于其中LiFSI濃度高于添加劑量的應用,使用超高純度LiFSI才能實現最佳性能,如FORANEXT LiFSI。
 
(責任編輯:子蕊)
免責聲明:本文僅代表作者個人觀點,與中國電池聯盟無關。其原創性以及文中陳述文字和內容未經本網證實,對本文以及其中全部或者部分內容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內容。
凡本網注明 “來源:XXX(非中國電池聯盟)”的作品,均轉載自其它媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
如因作品內容、版權和其它問題需要同本網聯系的,請在一周內進行,以便我們及時處理。
QQ:503204601
郵箱:cbcu@www.69gh.com
猜你喜歡
專題
相關新聞
本月熱點
歡迎投稿
聯系人:王女士
Email:cbcu#www.69gh.com
發送郵件時用@替換#
電話:010-53100736
在線投稿
企業微信號
微信公眾號
主站蜘蛛池模板: 波多野结衣免费一区视频| 日韩乱码人妻无码中文字幕视频| wwwav在线| 初尝人妻少妇中文字幕| 岛国大片在线免费观看| 精品国产亚洲AV麻豆| 一本大道香蕉大无线视频| 又黄又爽一线毛片免费观看| 成人欧美日韩一区二区三区| 精品无码人妻一区二区三区品| 久久久噜噜噜久久久| 国产啪精品视频网站| 日韩在线第二页| 青青青视频免费| 久久国产乱子伦精品免| 国产凌凌漆国语| 成全视频在线观看免费看 | 欧美日韩一区二区三区色综合| 999久久久免费精品国产| 亚洲欧美日韩综合久久久久| 国产香蕉尹人在线观看视频 | 最近免费中文字幕mv在线电影| 四虎在线免费视频| 久久久综合亚洲色一区二区三区| 国产又粗又长又硬免费视频| 无码中文资源在线播放| 美国式禁忌免费| 99热99re8国产在线播放| 亚洲国产成人久久一区www| 国产成人无码区免费内射一片色欲| 日本精品视频一区二区| 精品久久久无码中文字幕| 97sese电影| 久久精品国产2020观看福利 | 99久久超碰中文字幕伊人| 亚洲国产欧美精品| 国产一级特黄在线播放| 国内精品国语自产拍在线观看91| 日韩无套内射视频6| 男女一进一出猛进式抽搐视频 | 翁熄性放纵交换|